Usted tiene un historial médico único. Por lo tanto, es esencial que hable con su médico o profesional de la salud acerca de sus factores de riesgo personales y/o experiencia con el linfoma no Hodgkin. Al hablar abierta y regularmente con su médico, usted puede desempeñar una función activa en su cuidado.
Éstos son algunos consejos que le facilitarán hablar con su médico:
- Lleve a alguien más con usted. Es útil que otra persona escuche lo que se dice y haga preguntas que usted podría no haber considerado.
- Escriba sus preguntas con anticipación, para que no las olvide.
- Anote las respuestas que reciba, y asegúrese de entender lo que se está diciendo. Pida que le aclaren las cosas, si es necesario.
- No tema hacer sus preguntas o pedir más información. Usted tiene el derecho de saber.
- Con base en mi historial médico, estilo de vida, y antecedentes familiares, ¿estoy en riesgo de linfoma no Hodgkin?
- ¿Qué puedo hacer para reducir mi riesgo de desarrollar linfoma no Hodgkin?
- ¿Cuál es la etapa de mi cáncer?
- ¿Fue detectado oportunamente?
-
¿Cuál es la mejor opción de tratamiento para el linfoma no Hodgkin?
- ¿Cuáles otras opciones existen?
- ¿Cuáles son los riesgos y beneficios asociados con este plan de tratamiento?
- ¿Cuánto tiempo durarán los tratamientos?
- ¿Cuáles efectos secundarios debería esperar?
- ¿Mi rutina diaria necesitará cambiar?
- ¿Cómo me sentiré durante el tratamiento?
- ¿Qué necesitaré hacer para cuidarme durante el periodo de tratamiento?
- ¿Qué haremos si el tratamiento no tiene éxito?
- ¿Cómo me puedo proteger contra infecciones?
- ¿Necesitaré hacer cambios en mi dieta?
- ¿Puedo hacer ejercicio? Si es así, ¿cuánto?
- ¿Los tratamientos matarán todas las células cancerosas?
- ¿Cómo sé que mi programa de tratamiento es efectivo?
- ¿Debería considerar participar en un estudio clínico?
- ¿Usted conoce algún grupo de apoyo al que podría unirme?
Último revisado mayo 2008 por Barbara Harty-Golder, MD, JD
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